cid n390

CID N390 é um código que se refere a uma condição médica específica conhecida como doença de Wilson. Esta doença rara é caracterizada pelo acúmulo anormal de cobre em vários órgãos do corpo, como o fígado, o cérebro e os olhos. A doença de Wilson é causada por mutações no gene ATP7B, que é responsável por produzir uma proteína que ajuda a eliminar o excesso de cobre do corpo. Quando essa proteína está ausente ou não funciona corretamente, o cobre se acumula em quantidades tóxicas, causando danos aos órgãos afetados. Os sintomas da doença de Wilson podem variar e podem incluir fadiga, problemas hepáticos, tremores, dificuldade em falar, dificuldade em engolir, ansiedade e depressão. Se não for tratada, a doença pode ser fatal. O tratamento da doença de Wilson envolve a remoção do excesso de cobre do corpo e a prevenção de novos acúmulos. Isso é feito com medicamentos que ajudam a se ligar ao cobre e a eliminá-lo do corpo, juntamente com uma dieta com baixo teor de cobre. Se você ou alguém que você conhece foi diagnosticado com a doença de Wilson, é importante procurar ajuda médica imediatamente. O tratamento precoce pode ajudar a prevenir danos permanentes e melhorar a qualidade de vida.